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GST-HG141（中文通用名：奈瑞可韋，世界衛生組織（WHO）國際非專利名稱（INN）：Neracorvir）是全新靶點的新型抗乙肝病毒1類新藥，是一種高效的乙肝病毒核心蛋白調節劑，通過調節乙肝病毒核心蛋白的構象從而影響其核衣殼的組裝，進而阻斷乙肝病毒的復制，是乙肝臨床治愈的關鍵環節。

GST-HG141臨床I期由吉林大學第一醫院牛俊奇教授和I期藥物臨床試驗病房主任丁艷華教授團隊牽頭完成，在第31屆亞太肝病會議上，專家評價：“我們中心牽頭或參與了國內外十多個乙肝類似項目的臨床試驗，GST-HG141無論在安全性方面還是抗病毒效果方面都是目前同類產品最好的之一。

2024年8月公司公告了《關于乙肝治療創新藥GST-HG141獲得II期臨床試驗研究結果達到預設目標的公告》，公司已完成慢性乙型肝炎低病毒血癥II期臨床試驗，該研究由吉林大學第一醫院牛俊奇教授牽頭，于近日已完成數據整理并揭盲，統計分析完整報告也將于近期公布。研究結果顯示GST-HG141對于低病毒血癥患者具有良好的安全性和藥效學特性，其臨床II期試驗獲得的積極結果，支持GST-HG141繼續開展III期確證性臨床試驗，相關研究數據也將在近期提交CDE進行注冊臨床的溝通交流。

GST-HG131 是全新靶點的抗乙肝病毒一類新藥，屬于乙肝表面抗原抑制劑，是公司“乙肝功能治愈登峰計劃”聯合方案的關鍵組成，全口服聯合用藥治愈乙肝是方案設計的精髓所在。GST-HG131 能使 HBV mRNA 去穩定和發生降解，從而阻斷 HBV mRNA 的表達，有效抑制表面抗原合成，而且這一機制在多個病毒學指標顯示出不同程度的治療獲益，在動物體內藥效實驗中抑制 HBsAg 效果明顯，已完成的 Ia 期臨床試驗。

Ia期共124例受試者完成給藥并完成試驗出組。試驗結果顯示10-300mg范圍內，GST-HG131暴露量Cmax、AUC與劑量水平之間線性關系良好；單次給藥各劑量組耐受性良好。未觀察到劑量相關性毒性反應、未發生III級及以上不良事件或嚴重不良事件；GST-HG131片在多次給藥30 mg BID、60 mg BID兩個劑量組耐受性良好，未見明顯劑量相關性不良事件。